Salud

La OMS aprobó de urgencia la vacuna de Johnson&Johnson

Se trata de la de Janssen, la tercera vacuna homologada por la Organización Mundial de la Salud, luego de la de Pfizer/BioNTech y la de AstraZeneca/Oxford.

La OMS aprobó de urgencia la vacuna de Johnson&Johnson

La de Janssen es la tercera vacuna homologada por la Organización Mundial de la Salud, luego de la de Pfizer/BioNTech y la de AstraZeneca/Oxford.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este viernes la aprobación de urgencia a la vacuna contra el coronavirus Janssen, de dosis única, de la farmacéutica estadounidense Johnson&Johnson.

La de Janssen es la tercera vacuna homologada por la OMS, después del visto bueno que recibieron las de Pfizer/BioNTech y la de AstraZeneca/Oxford.

Cada nuevo instrumento, seguro y eficaz, contra el Covid-19 es un paso más hacia el control de la pandemia“, explicó el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Las dos vacunas mencionadas necesitan una doble dosis y la de Pfizer solo puede ser almacenada a temperaturas extremadamente frías. En cambio, el fármaco Janssen puede mantenerse en un frigorífico clásico.

Con esta aprobación, la dosis podrá integrar el programa Covax, fundado por la OMS, la Alianza para las Vacunas (GAVI) y la Coalición para la Innovación en la Preparación ante las Epidemias (CEPI), para distribuir vacunas a los países en vías de desarrollo.

La decisión de la OMS viene precedida por la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que se anunció ayer jueves.

La vacuna de Janssen es la primera en ser incluida por la OMS como un régimen de dosis única, lo que debería facilitar la logística de vacunación en todos los países.

Un comunicado de la Organización Mundial de la Salud informa que “los amplios datos de los grandes ensayos clínicos compartidos por la empresa también muestran que la vacuna es eficaz en poblaciones de mayor edad”.

Para acelerar el listado de la vacuna, el organismo y un equipo de evaluadores de todas las regiones adoptaron lo que se llama una “evaluación abreviada”, basada en los resultados de la revisión de la EMA, y la medición de datos de calidad, seguridad y eficacia.

La OMS convocará a su Grupo Asesor Estratégico sobre Expertos en Inmunización la próxima semana para formular recomendaciones sobre el uso de la vacuna.

Mientras, la organización busca avanzar con los países y los socios de Covax para la implementación y el seguimiento de la seguridad de esta dosis, de la que la alianza mundial reservó 500 millones de dosis.

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