El análisis intermedio de eficacia del ensayo clínico fue hecho sobre un grupo de 19.866 voluntarios donde 14.964 recibieron la vacuna y 4902 el placebo. Se administraron las dos dosis con 21 días de diferencia y se alcanzó una eficacia del 91,6 por ciento.

El cálculo se basa en el análisis de 78 casos confirmados de Covid-19 identificados; en el grupo que recibió el placebo se produjeron 62 casos, y en el grupo que recibió la vacuna, 16.

Después de la primera semana se registraron 20 casos graves confirmados de Covid-19 en el grupo de placebo y ninguno en el grupo vacunado. En un período de 7 a 14 días, la eficacia de la vacuna se elevó al 50 por ciento, entre los 14 y los 21 días, al 74,1 por ciento y a partir del día 21, al 100 por ciento.

En tanto, los mayores de 60 años, el estudio incluyó a 2144 voluntarios de ese grupo edad, y también mostró buenos resultados de seguridad. La eficacia en personas de edad avanzada fue de 91,8 por ciento, similar a la que se alcanza en el grupo de 18 a 60 años.

Durante el estudio se registraron 70 episodios de eventos adversos graves no relacionados con el coronavirus en 68 participantes; donde 45 fueron en el grupo vacunado y 23 en el grupo placebo. Según un comité independiente de monitoreo de datos ninguno fue atribuible a la vacunación. La mayoría de los eventos adversos fueron leves y se limitaron a síntomas pseudogripales, reacciones en el lugar de la inyección, dolor de cabeza.

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